Hersteller medizintechnischer Produkte haben weltweit immer höhere Anforderungen und strengere regulatorische Vorgaben der FDA und MDR zu erfüllen. So sind die Endreinigung und das Verpacken seit der Einführung der MDR kritische Bestandteile des Produkts. Dies führt bei Medizintechnikfirmen zu einem erheblichen finanziellen Aufwand. Um Unternehmen bei diesen Prozessen optimal zu unterstützen und zu entlasten, sind […]