Nelle sfide di oggi per il mantenimento della sicurezza globale occorre operare in condizioni generali sostanzialmente nuove. I rischi e le minacce che si presentano e gli sforzi per contrastarli producono riflessi sulla sicurezza e sugli equilibri politici a livello mondiale. I sistemi militari devono essere in grado di adattarsi a qualsiasi contesto, in operazioni […]
continue reading
Les conditions globales qui déterminent les enjeux de la sécurité mondiale changent radicalement. La survenance de risques et de menaces, ainsi que leur gestion, ont un fort impact. Les systèmes militaires doivent s’adapter à toutes les situations, que ce soit sur terre, en mer, dans les airs ou au sein d’opérations multi-domaines, le cyberespace. Les […]
continue reading
Today’s global security challenges are subject to fundamentally new frameworks. The emergence of new risks and threats, as well as their management, continue to affect the global political security situation. Military systems must therefore be adaptable in all domains – land, sea, air, and in multi-domain operations, also known as cyberspace. Applications with integrated C4ISTAR […]
continue reading
Die heutigen Herausforderungen für die globale Sicherheit unterliegen grundlegend veränderten Rahmenbedingungen. Die Entstehung von Risiken und Bedrohungen, sowie deren Bewältigung wirken sich auf die weltpolitische Sicherheitslage aus. Militärische Systeme müssen in allen Bereichen anpassungsfähig sein – sei es zu Lande, zur See, in der Luft oder innerhalb von Multi-Domain Operation, der Cyberspace. Applikationen mit integrierten […]
continue reading
Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences changent pour les fabricants commercialisant des dispositifs médicaux sur le marché européen. La nouvelle directive a pour objectif d’améliorer la qualité et la traçabilité des dispositifs médicaux. Elle a donc une influence sur les processus de fabrication des produits […]
continue reading
Con l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbricanti che sviluppano dispositivi medici per il mercato europeo. La nuova normativa si prefigge l’obiettivo di migliorare la qualità e la rintracciabilità dei dispositivi medici. Pertanto influisce sui processi produttivi dei dispositivi e comporta un maggior onere a […]
continue reading
The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the European market. The goal of the new regulation is to increase the quality and traceability of medical devices. Accordingly, it influences the processes involved in manufacturing these products and entails additional testing and documentation. A key component of the […]
continue reading
Mit dem in Kraft treten der Medical Device Regulation (MDR) verändern sich die Anforderungen an Hersteller, die Medizinprodukte für den europäischen Markt entwickeln. Die neue Richtlinie verfolgt das Ziel, die Qualität und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu erhöhen. Damit nimmt sie Einfluss auf die Prozesse in der Fertigung der Produkte und bringt zusätzlichen Prüf- und Dokumentationsaufwand […]
continue reading
ODU Express steht für eine schnelle Verfügbarkeit von Standardprodukten. Innerhalb von 15 Tagen versendet ODU an seine Kunden weltweit bis zu 15 modulare Steckverbinder (ODU-MAC®) oder bis zu 150 Metall-Rundsteckverbinder (ODU MINI-SNAP® / ODU AMC®). Und das obwohl aktuell in den meisten Branchen Lieferengpässe und Rohstoffmangel herrschen. Fertigungstiefe sorgt für Lieferfähigkeit ODU schafft es in […]
continue reading
ODU Express ensures rapid availability of the company’s standard products. Within 15 days, ODU can ship up to 15 modular connectors (ODU-MAC®) or up to 150 metal circular connectors (ODU MINI-SNAP® / ODU AMC®) to its customers worldwide. Furthermore, this outstanding service belies the fact that most industries are currently experiencing supply bottlenecks and shortages […]
continue reading