Deutscher Maschinenbauer entwickelt Anlage zur Desinfektion von Atemmasken und Schutzausrüstung mit Wasserstoffperoxid Verfahren

Das Unternehmen VMS Maschinenbau GmbH hat im April 2020 gemeinschaftlich mit Krull-Software eine Anlage zur sicheren und einfachen Desinfektion von gebrauchtem Mundschutz entwickelt. Dabei spielt es keine Rolle, um welche Masken es sich handelt (FFP2/ FFP3/ Lackiermaske/ N95/ Feinstaubmaske oder doch nur Mund – Nasen – Schutz / Operations- (OP)Masken). Mehrere lokale Medien, wie die […]

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Neue IHO-Desinfektionsmittelliste online

Die neue IHO-Desinfektionsmittelliste ist ab sofort unter www.desinfektionsmittelliste.de verfügbar. Durch die Neugestaltung verfügt sie über eine noch umfassendere Übersicht über die Produktbereiche Händedesinfektion, Flächendesinfektion (mit und ohne Mechanik), Instrumentendesinfektion (maschinelle und manuelle Instrumentendesinfektion), Wäschedesinfektion, Lebensmittelhygiene/öffentlicher Bereich/industrieller Bereich und Tierhygiene (Flächen- und Zitzendesinfektion). Die Liste wird seit 2008 herausgegeben und ist barriere- und  kostenfrei zugänglich. Auch […]

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Cybersecurity, Testing und Risk Management in der Medizintechnik – neue Webinare im Programm

Der technische Fortschritt in der Medizin kommt den Menschen zugute, birgt aber auch vermehrt Risiken in Bezug auf die Sicherheit von Daten und Medizintechnik-Software in sich. Patienten möchten ihre sensiblen Daten in Laboren, Praxen und Krankenhäusern sicher aufbewahrt wissen. Auch die Software in Medizinprodukten und die Vernetzung von Medizintechnik und IT-Netzwerken im Gesundheitssektor sind potenziellen […]

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Die neue EU Medical Device Regulation (MDR)

Nach verschiedenen Skandalen in den vergangenen Jahren mit defekten Medizinprodukten, sollte mit einer Überarbeitung der Medizinprodukterichtlinie (MDR), eine bessere Sicherheit von Medizinprodukten und deren Überwachung gewährleistet werden. Mit der Neufassung der Medizinprodukte Richtlinie kommen daher eine Vielzahl von Änderungen auf die Unternehmen zu. Die Verschiebung der Implementierung der EU Medical Device Regulation (MDR) um ein Jahr auf den […]

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Spatenstich vom 19.05.2020 für neues Businessgebäude des ERP-Branchensoftwarehersteller

Endlich wieder alle unter einem Dach… Das im Jahre 2009 bezogene, moderne Gebäude in der Keplerstraße 47 in Spaichingen platzte 2018 aus allen Nähten, weshalb das Nachbargebäude angemietet wurde. Seither ist die Softwareentwicklungsabteilung ausgelagert. Zwar sind die Wege kurz, aber optimal ist die Situation nicht. Anfang 2019 hat sich das Ehepaar Bader entschlossen, ein Gebäude […]

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Corona vs. Kultur: Kulturrat begrüßt neues gemeinsames Kulturangebot der ARD

Die ARD wird ein zusätzliches digitales Kulturangebot in Mitteldeutschland aufbauen. Darauf haben sich die Intendantinnen und Intendanten der ARD in der letzten Woche verständigt. „Das neue Kulturangebot soll eine vielfältige, digitale Heimat für Kulturbegeisterte werden“, sagt ARD-Vorsitzender Tom Buhrow. Unter Federführung des Mitteldeutschen Rundfunks (MDR) sollen Konzerte, Ausstellungen und weitere Kulturerlebnisse aus den einzelnen Sendegebieten […]

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Climedo Health lädt zum EU-MDR-Webinar ein: „Worauf es jetzt ankommt“

München – Dienstag, den 12. Mai 2020. Das Münchner Software-Startup Climedo Health lädt MedTech-Unternehmen am 26. Mai zu einem Webinar über die EU-MDR ein. Ziel der interaktiven Online-Diskussion ist es, Medizinprodukteherstellern einen Überblick der aktuellen Lage zu verschaffen und Empfehlungen für das weitere Vorgehen zu bieten. Seit der kürzlich beschlossenen Verschiebung des MDR-Geltungsbeginns um ein Jahr herrscht […]

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Neue Medizintechnik-Webinare zu MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement

In der Medizintechnik findet derzeit eine große Anzahl an regulatorischen Veränderungen statt. Die TÜV SÜD Akademie startet deshalb eine neue Webinar-Reihe mit aktuellsten Informationen rund um die Themen Medical Device Regulation (MDR), In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR), Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und Risikomanagement ISO 14971:2019. Die Webinare sind geeignet für interessierte Teilnehmer in der Medizintechnik, unter anderem Hersteller, Lieferanten, […]

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Zero Trust: gar nicht so viel Zauber wie man denkt

Zero Trust ist von Mythen umgeben wie der Heilige Gral. Aber was ist belegbar und welche Haltung wird kultiviert? Und welche Vor- und Nachteile hat diese Security-Philosophie für Unternehmen? Sophos hat sich das Prinzip des „Traue niemandem, verifiziere alles“ genau angesehen und ein White Paper zur Orientierung herausgegeben. Das Zeitalter von Corporate Networking und einzelnen, […]

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Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

Was für Lebensmittel heute bereits gilt, wird auch für Medizinprodukte Realität. Die Rückverfolgbarkeit muss sichergestellt werden, mit dem übergeordneten Ziel, die Patientensicherheit zu optimieren. Die Vorbereitungen bei Medizinprodukteherstellern sollten auf höchsten Touren laufen und es besteht dringender Handlungsbedarf. Es bleibt zwar nicht mehr viel Zeit, aber es ist noch nicht zu spät. Im Zentrum dieser […]

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