NEU: EPR Online Kurs – nicht warten, direkt starten!

take-e-way bietet ab sofort einen umfassenden Online-Kurs zur Erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) an, der Herstellern, Händlern sowie Importeuren die Möglichkeit bietet, sich einfach und praxisnah über aktuelle Vorschriften zu informieren. Das Ziel des Kurses ist es, die Unternehmen dabei zu unterstützen, gesetzliche Auflagen effizient zu erfüllen und sich den Herausforderungen der Produktverantwortung in Europa erfolgreich zu […]

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8. Podiumsveranstaltung des VERE e.V.: „Sicher, nachhaltig und kreislauffähig in die Zukunft“ 19.11.2024 in Hamburg.

Sie interessieren sich für die zukünftige Entwicklung von Herstellerverantwortung und Product Compliance? Sie wünschen sich Direkt-Kontakt zu den Gesetz-Urhebern und Vollzugsbehörden? Dann nutzen Sie die Gelegenheit und nehmen Sie am 19.11.2024 an unserem 8. VERE Podiums-Event zum Thema "Sicher, nachhaltig und kreislauffähig in die Zukunft" im EAST Hotel in Hamburg teil. Diskutieren Sie mit uns […]

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Kostenlose Marktfähigkeitsbewertung auf der Spielwarenmesse und kostenloser Compliance Talk: „Spielwaren rechtskonform in Europa verkaufen“

Die Spielwarenmesse in Nürnberg, die vom 30. Januar bis 3. Februar 2024 stattfindet, bietet nicht nur die Gelegenheit, Ihre Produkte auf Marktfähigkeit zu überprüfen, sondern liefert auch umfassende Informationen zu den neuesten Entwicklungen im Bereich der Erweiterten Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility / EPR) und Product Compliance. Die take-e-way GmbH, Experte auf dem Gebiet der Produktbewertung […]

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EPR-Registrierungspflicht für Balkonkraftwerke in Deutschland

Durch das wachsende Interesse deutscher Haushalte an selbst erzeugtem Strom durch Balkonkraftwerke steigt auch die Bedeutung und Berücksichtigung sowie Umsetzung der EPR-Richtlinien (EPR – Extended Producer Responsibility = Erweiterte Herstellerverantwortung). Entsprechend haben viele Unternehmen diesen Trend erkannt und bringen Balkonkraftwerke in den deutschen Markt. Balkonkraftwerke, die Bestandteile der EPR-Richtlinien sind, müssen gemäß dem Elektrogesetz (ElektroG), […]

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Workshop Product Compliance/EPR in München am 28. – 30. Juni 2022 (Seminar | Hallbergmoos)

Anmeldung Workshop Product Compliance/EPR München 28. – 30. Juni 2022 Good-bye Home-Office, meet us in Munich! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport München zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Mövenpick Hotel München Airport zu treffen und persönlich begrüßen […]

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Workshop Product Compliance/EPR in Frankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022 (Seminar | Frankfurt am Main)

Anmeldung Workshop Product Compliance/EPRFrankfurt am Main 03. – 05. Mai 2022Good-bye Home-Office, meet us in Frankfurt! Sichern Sie sich jetzt Ihre Teilnahme an unserem ersten Product Compliance/EPR Workshop am Airport Frankfurt/Main zum Early Bird Tarif. 40 Plätze stehen zur Verfügung. Wir freuen uns, Sie im schicken Flemings Hotel wiederzusehen und persönlich begrüßen zu dürfen. Buchen Sie hier […]

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EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung (Webinar | Online)

Ob ein Produkt den in Europa geltenden Sicherheitsnormen entspricht, erkennt man am CE Kennzeichen sowie einer rechtkonformen Konformitätserklärung. Wir klären Sie als Hersteller / Produzent über rechtliche Hintergründe und produktspezifische Besonderheiten auf. Unsere Referenten legen dabei besonderen Wert auf die praxisnahe und läsungsprientierte Aufbereitung der Webinarinhalte. Bei Fragen können Sie jederzeit mit uns in Kontakt treten.  […]

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Monatl. Webinar ab Juli: Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

Achtung – dieses Webinar findet ab dem 7. Juli 2021 jeden ersten Mittwoch im Monat statt.  Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle […]

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Webinar zur Produktverantwortung bei Medizin- & PSA-Produkten mit Fragerunden

Am 26. Mai 2021 ist das neue Regelwerk in Kraft getreten, das für Wirtschaftsakteure gilt, welche der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) unterliegen. take-e-way nimmt die neuesten Entwicklungen der Gesetzgebung zum Anlass, das Thema "Produktverantwortung bei Medizin- und PSA Produkten" genauer zu beleuchten. Zusammen mit drei hochspezialisierten Partnernunternehmen veranstaltet das Unternehmen am 16. Juni 2021 ein 3,5-stündiges […]

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Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen können, um Ihnen das Thema […]

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