4SC AG: 4SC AG resolves to issue new shares with expected proceeds of approx. EUR 7.5 million

The management board of 4SC AG ("4SC") (4SC, FSE Prime Standard: VSC) today resolved – with the approval of the supervisory board – to implement a capital increase to raise funds to continue to advance its drug development programs. In this context, an increase of 4SC’s share capital shall be prepared, through the utilization of […]

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4SC AG: 4SC AG beschließt die Ausgabe neuer Aktien mit erwartetem Erlös von ungefähr EUR 7,5 Millionen

Der Vorstand der 4SC AG ("4SC") (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Durchführung einer Kapitalerhöhung für die Finanzierung der weiteren Entwicklung ihres Medikamentenprogrammes beschlossen. Dazu wird eine Erhöhung des Grundkapitals aus genehmigtem Kapital von EUR 45.972.769 um EUR 4.597.276 auf EUR 50.570.045 durch die Ausgabe von 4.597.276 neuen Stückaktien, […]

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4SC AG: First Patient Enrolled in MERKLIN 2 Study

Combination of domatinostat (HDAC inhibitor) and checkpoint inhibitor avelumab (anti-PD-L1 antibody) to be investigated in Merkel cell carcinoma (MERKLIN 2 study) 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) today announced that the first patient has been enrolled in the MERKLIN 2 study investigating the combination of 4SC’s selective HDAC class I inhibitor domatinostat and avelumab […]

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4SC AG: Einschluss des ersten Patienten in die MERKLIN 2-Studie

Kombination von Domatinostat (HDAC Inhibitor) und Checkpoint-Inhibitor Avelumab (anti-PD-L1-Antikörper) wird beim Merkelzellkarzinom untersucht (MERKLIN 2-Studie) Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in die MERKLIN 2-Studie zur Untersuchung der Kombination von 4SC’s selektivem HDAC-Klasse I-Inhibitor Domatinostat und Avelumab im Merkelzellkarzinom (MCC) eingeschlossen wurde. MCC ist eine […]

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4SC berichtet über Geschäftsentwicklung im dritten Quartal und veröffentlicht Ausblick

Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) hat heute Informationen zum Geschäftsverlauf der vergangenen drei Monate zum 30. September 2020 und einen Ausblick veröffentlicht. Der vollständige Bericht steht auf der 4SC Homepage zum Download bereit. Wichtige Ereignisse in Q3 2020 -Die dritte und finale Dosiskohorte des ersten Teils von EMERGE wurde abgeschlossen. Das Komitee […]

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4SC AG announces availability of a new publication on domatinostat

4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) today announced the availability of a new publication on domatinostat in the Journal of Investigative Dermatology entitled "The HDAC Inhibitor Domatinostat Promotes Cell Cycle Arrest, Induces Apoptosis and Increases Immunogenicity of Merkel Cell Carcinoma Cells". The article was published by the Research Group of Professor J. C. Becker, […]

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4SC AG: 4SC AG gibt Verfügbarkeit einer neuen Publikation zu Domatinostat bekannt

Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat heute die Verfügbarkeit einer neuen Publikation zu Domatinostat in dem Journal of Investigative Dermatology mit dem Titel "The HDAC Inhibitor Domatinostat Promotes Cell Cycle Arrest, Induces Apoptosis and Increases Immunogenicity of Merkel Cell Carcinoma Cells" bekanntgegeben. Die Publikation wurde von der Forschungsgruppe von Professor J. C. […]

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4SC AG: Positive safety review of Phase Ib/II EMERGE study of domatinostat + avelumab in gastrointestinal cancer

4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) today announced, that the Safety Review Committee consisting of clinical and drug safety experts evaluated the safety data from the third and final dose cohort and recommended continuation into the expansion phase of the Phase Ib/II EMERGE study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03812796). Patient recruitment will begin immediately. The study […]

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4SC AG: Positive Sicherheitsdaten aus Phase-Ib/II-Studie EMERGE mit Domatinostat + Avelumab bei Magen-Darm-Krebs

Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) hat heute bekanntgegeben, dass das Komitee zur Bewertung von Sicherheitsdaten, das aus klinischen Experten und Experten für Arzneimittelsicherheit besteht, die Sicherheitsdaten aus der dritten und finalen Dosiskohorte begutachtet hat und empfiehlt, die Phase-Ib/II-Studie EMERGE in der Erweiterungsphase fortzusetzen (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03278665). Die Patientenrekrutierung beginnt ab sofort. Die […]

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