L’Office fédéral des routes (OFROU) attribue le mandat pour le lot principal Nord (lot 241) du second tube du tunnel routier du Saint-Gothard au consortium « secondo tubo » composé d’Implenia et de Frutiger | Montant du contrat : CHF 467 millions | L’offre obtient une évaluation très favorable en termes de qualité et d’expertise […]
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The Swiss Federal Roads Office (FEDRO) has asked the «secondo tubo» joint venture, comprised of Implenia and Frutiger, to build the main northern section (Lot 241) of the second tube of the Gotthard road tunnel | Contract worth CHF 467 million | Tender rated very highly in terms of quality and the expertise of key […]
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Bundesamt für Strassen (ASTRA) erteilt Auftrag für das Hauptlos Nord (Los 241) der zweiten Röhre des Gotthard Strassentunnels an ARGE «secondo tubo» mit Implenia und Frutiger | Auftragssumme von CHF 467 Mio. | Offerte vor allem qualitativ und mit der Expertise beteiligter Schlüsselpersonen sehr positiv beurteilt Das Bundesamt für Strassen (ASTRA) hat heute den Zuschlag […]
continue readingUnternehmer mit eigenem Fuhrpark (Bus oder LKW) sowie verantwortliche Personen in diesen Betrieben sind gut beraten, Ihre Kenntnisse über die relevanten Rechtsvorschriften ständig zu aktualisieren. Die Auswirkungen des sogenannten Mobility Package 1 der EU sind fortlaufend präsent. Seit dem 02.02.2022 gibt es z.B. eine neue Verpflichtung für viele Fahrer. Seit diesem Tag muss nach Überqueren […]
continue readingDas Bundeslandwirtschaftsministerium hat in dieser Woche einen Entwurf zur Haltungskennzeichnung an die Wirtschaft zur Stellungnahme verschickt. Der Bundesverband Rind und Schwein e.V. bewertet diesen Entwurf als kritisch, zumal mit der Zukunft der Tierhaltung auf deutschen Betrieben gespielt wird. „Eine Haltungskennzeichnung nützt überhaupt nichts, wenn nicht schnellstmöglich die versprochenen Anpassungen im Bau- und Immissionsschutzrecht angepackt werden“, […]
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Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences changent pour les fabricants commercialisant des dispositifs médicaux sur le marché européen. La nouvelle directive a pour objectif d’améliorer la qualité et la traçabilité des dispositifs médicaux. Elle a donc une influence sur les processus de fabrication des produits […]
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Con l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbricanti che sviluppano dispositivi medici per il mercato europeo. La nuova normativa si prefigge l’obiettivo di migliorare la qualità e la rintracciabilità dei dispositivi medici. Pertanto influisce sui processi produttivi dei dispositivi e comporta un maggior onere a […]
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The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the European market. The goal of the new regulation is to increase the quality and traceability of medical devices. Accordingly, it influences the processes involved in manufacturing these products and entails additional testing and documentation. A key component of the […]
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Mit dem in Kraft treten der Medical Device Regulation (MDR) verändern sich die Anforderungen an Hersteller, die Medizinprodukte für den europäischen Markt entwickeln. Die neue Richtlinie verfolgt das Ziel, die Qualität und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu erhöhen. Damit nimmt sie Einfluss auf die Prozesse in der Fertigung der Produkte und bringt zusätzlichen Prüf- und Dokumentationsaufwand […]
continue readingDie engen, schnellen Strassen der flämischen Landschaft bieten vielfältige Bedingungen und unbeständigen Grip P Zero Hard ist die erste Wahl. Auch Reifen für nasses Wetter verfügbar Pirelli Rally Manager Terenzio Testoni: „Breites Spektrum an Reifenstrategien für die Fahrer, die auf den zweiten Passagen besonders vorsichtig sein müssen" Nach fünf Etappen auf Schotter kehrt die Rallye-Weltmeis-terschaft […]
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