. Globale strategische Allianz zur optimalen Nutzung der Plasma-Safe-SeqS-Technologie von Sysmex QIAGEN wird in der Onkologie ultrasensible Flüssigbiopsie-Anwendungen zum Einsatz bringen Die Allianz wird die gemeinsame Entwicklung von Begleitdiagnostika durch QIAGEN und Arzneimittelhersteller erheblich stärken QIAGEN erwartet deutliche Vorteile für Pharmaunternehmen und Krebspatienten weltweit QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) […]
continue readingQIAGEN geht Partnerschaft mit Verogen ein und bietet nun das umfassendste Portfolio an Produkten für die Personenidentifizierung, darunter NGS-Sequenzierungslösungen
. QIAGEN vergrößert den Vorsprung am Forensik-Markt mit Lösungen von der Probenentnahme bis hin zur Identifizierung Ziel der Zusammenarbeit sind Workflow-Tools und Support-Leistungen, die bestmögliche Arbeitsergebnisse auf Kundenseite fördern Durch die Partnerschaft wird die Reichweite der Verogen-Produkte zur Sequenzierung und Analyse von forensischer Genomproben erhöht Germantown, Maryland, und Hilden, Deutschland, 29. Juni 2021 – […]
continue readingQIAGEN bringt dedizierte CRISPR-Produkte für schnelle und einfache Analyse der Auswirkungen von Genome Editing auf den Markt
QIAGEN baut sein Portfolio für CRISPR-Anwendungen mit dem QIAprep& CRISPR Kit und den Q-Primer Solutions aus Hochsensitive Tools zur Charakterisierung der Auswirkungen von Experimenten in der CRISPR-Editierung Kombination von flüssigkeitsbasierter Probenvorbereitung mit PCR-Detektion und Sanger-Sequenzierung QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung des QIAprep& CRISPR Kit und der CRISPR […]
continue readingQIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs
Das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit wurde von der FDA in den USA nun auch als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung mit dem neu zugelassenen Medikament LUMAKRASTM (Sotorasib) von Amgen zugelassen Es handelt sich um das erste gewebebasierte Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation Der Test wird im Rahmen des Day-One Lab […]
continue readingQIAGEN und Mirati kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung von auf KRASG12C abzielenden Begleitdiagnostika im Bereich des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms an
In Bezug auf KRAS-Mutationen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom besteht ein noch ungedeckter Bedarf an innovativen Behandlungsoptionen für eine große, unerschlossene Patientenpopulation QIAGEN und Mirati Therapeutics Inc. legen ein klinisches Entwicklungsprogramm zu adagrasib, einem Produktkandidaten von Mirati, auf Mit der Zusammenarbeit baut QIAGEN seine starke Position im Bereich der KRAS-Begleitdiagnosetests für den Einsatz bei nicht-kleinzelligem […]
continue readingQIAGEN gibt Gründung eines Scientific Advisory Boards und die Tagesordnung der Hauptversammlung im Juni 2021 bekannt
Das neue Gremium berät Vorstand und Aufsichtsrat zu wissenschaftlichen Entwicklungen, um sicherzustellen, dass QIAGEN auch in Zukunft im Bereich Life Sciences und molekulare Diagnostik führend sein wird Umbenennung eines Aufsichtsratsausschusses in „Nomination & ESG Committee“ in Einklang mit der Nachhaltigkeitsverpflichtung des Unternehmens und dem verstärkten Fokus auf die Themen Umwelt, Soziales und Governance (ESG) […]
continue readingQIAGEN Exceeds Outlook in First Quarter 2021 Results, Reaffirms Sales Growth and Profitability Outlook for Full-Year 2021
Q1 2021 net sales rise 52% (48% CER) to $567.2 million, exceeds outlook for at least 45% CER growth; adj. EPS up 94% to $0.66 ($0.65 CER), exceeds outlook for ~$0.60-0.62 CER 16% CER growth to $364 million from non-COVID product groups, represent 64% of total sales, while COVID-19 product group sales rise 186% CER […]
continue readingQIAGEN übertrifft Prognose im ersten Quartal 2021, bekräftigt Ausblick bezüglich Umsatzwachstum und Profitabilität für das Gesamtjahr 2021
Der Konzernumsatz steigt im 1. Quartal 2021 um 52% (48% CER) auf $567,2 Mio. und übertrifft damit die Prognose von mindestens 45% CER-Wachstum; der bereinigte Gewinn je Aktie (EPS) stieg um 94%, beläuft sich auf $0,66 ($0,65 CER) und übertrifft damit die Prognose von ca. $0,60–0,62 CER. 16% CER Wachstum auf $364 Mio. aus Produktgruppen ohne […]
continue readingQIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an
Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie aufbauen und einen auf die jeweiligen Anwendungsbereiche abgestimmten Mehrwert bieten Die Integration mit der digitalen QIAsphere-Infrastruktur schafft beste Voraussetzungen für eine optimierte Produktivität in Laboren QIAGEN N.V. […]
continue readingQIAGEN gibt gemeinsam mit DiaSorin bekannt, den neuen Test LIAISON® LymeDetect® zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose in Ländern einzuführen, die das CE-Zeichen akzeptieren
Der Test LIAISON® LymeDetectT® dient der Frühdiagnose der Lyme-Borreliose und weist sowohl IgG- und IgM-Antikörper wie auch die zelluläre Immunantwort nach Der Test ist zur Ausführung auf den Plattformen LIAISON® XL und LIAISON® XS von DiaSorin bestimmt und in Ländern verfügbar, die das CE-Zeichen akzeptieren In klinischen Studien zeigte der Test innerhalb von 21 Tagen […]
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